Borstkanker
YOUNG BOOST-studie
Onderzoek naar de hoogte van de bestralingsdosis bij
jonge vrouwen (jonger dan 51 jaar) met borstkanker: een
gerandomiseerde fase III studie van de extra dosis op het tumorbed
(YOUNG BOOST-studie)
Radiation dose intensity study in breast cancer in young women: a
randomised phase III trial of additional dose to the tumor
bed
Doel van de studie:
Onderzoeken of een extra bestralingsdosis van 10 Gray
(stralingseenheid) op de plek waar de tumor heeft gezeten, het
risico op het terugkomen van de tumor vermindert, zonder dat de
borst hierbij onacceptabel verandert qua uiterlijk en vorm. De
extra bestralingsdosis wordt gegeven naast de huidige
standaardbehandeling.
Belangrijkste toelatingsvoorwaarden:
- met pathologisch onderzoek bewezen borstkanker
- borstsparende behandeling ondergaan
- geen chemotherapie voorafgaand aan de operatie
- goede - zeer goede algemene conditie (WHO-performance 0 - 2)
- leeftijd: jonger dan 51 jaar
SUPREMO-trail
Selectief gebrUik van Postoperatieve RadiotherapiE na
MastectOmie (SUPREMO)
an MRC phase III randomised trial to assess the role of adjuvant
chest wall irradiation in 'intermediate risk' operable breast
cancer following mastectomy
Doel van de studie:
Nagaan of bestraling van de borstwand na mastectomie (verwijderen
van de borst) zinvol is bij patiënten met een intermediair
risico.
Belangrijkste toelatingsvoorwaarden:
- met pathologisch onderzoek bewezen borstkanker
- de gehele borst is verwijderd en er is okselstagering verricht (schildwachtklierprocedure of okselkliertoilet)
IRMA-studie
Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek waarin een verkorte
en gedeeltelijke bestraling van de borst vergeleken wordt met de
standaard bestraling van de gehele borst in het kader van een
borstsparende behandeling bij patiënten met een laag risico op een
lokaal recidief. (IRMA-studie)
Breast cancer with low risk of local recurrence: partial and
accelerated irradiation with three-dimensional conformal
radiotherapy (3dcrt) vs. standard radiotherapy after conserving
surgery (phase III study).
Doel van de studie:
Nagaan of bestraling van een deel van de borst na borstsparende
operatie en in korte tijd gegeven even effectief is als bestraling
van de gehele borst.
Belangrijkste toelatingsvoorwaarden:
- met pathologisch onderzoek bewezen borstkanker
- borstsparende behandeling ondergaan
- goede - zeer goede algemene conditie (WHO-performance 0 - 2)